ВИБРОЦИЛ 35,125МКГ/ДОЗА+351,25МКГ/ДОЗА 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.
Показания
Острый ринит (в т.ч., насморк при простудных заболев аллергический ринит (в т.ч. при сенной лихорадке); вазомоторный ринит; хронический острый и хронический синусит; острый средний отит (в качестве вспомогательного лечения). Подготовка к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отёка слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Атрофический ринит (в том числе, со зловонным отделяемым - озена). Прием ингибиторов МАО (одновременно или в предшествующие 14 дней). Закрытоугольная глаукома. Детский возраст до 6 лет. С осторожностью: сердечно-сосудистые заболевания (артериальная гипертензия, аритмии, генерализованный атеросклероз), гипертиреоз, аденома предстательной железы, сахарный диабет, обструкция шейки мочевого пузыря (например, вследствии гипертрофии предстательной железы), эпилепсия. Как и в случае применения любых местных сосудосуживающих средств, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Виброцил пациентам с выраженными реакциями на симпатомиметик, проявляющимися в виде бессонницы, головокружения, тремор, сердечной аритмии или повышения артериального давления.
Способ применения и дозы
Интраназально. Детям в возрасте младше 6 лет: противопоказано. Детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых): по 1-2 вспрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Подросткам в возрасте старше 12 лет и взрослым: по 1-2 вспрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.
Торговое название:
Виброцил
Действующее вещество:
Диметинден + Фенилэфрин*(Dimetindene + Phenylephrine*)
Номер регистрационного удостоверения:
П №015192/02-2003 от 25.08.2003
Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство.
Код АТХ:
R01AB01
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачный слабо окрашенный раствор от бесцветного до слабо-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Лекарственная форма
спрей назальный дозированный
Состав
1 доза содержит: Действующие вещества: диметиндена малеат 235,125 мкг, фенилэфрин 351,25 мкг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат 618,2 мкг, лимонной кислоты моногидрат 365,3 мкг, сорбитол 4917,5 мкг, бензалкония хлорида раствор 50% (в пересчете на бензалкония хлорид) 28,1 мкг (14,05 мкг), лаванды масло 28,1 мкг, вода очищенная до 0,1405 мл.
Побочные действия
Классификация частоты возникновения побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >1/10, часто от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный 35,125 мкг/доза+351,25мкг/доза. По 15 мл (95 доз) во флакон из полиэтилена высокой плотности, снабженном помповым дозирующим устройством с наконечником из полипропилена и защитным колпачком из полиэтилена низкой плотности. На флакон наносят этикетку. Флакон вместе с инструкцией помещают в картонную пачку. На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
ГСК Консьюмер Хелскер С.А.
Адрес в России
123112, г. Москва, Пресненская набережная, д. 10