ДЕЗЛОРАТАДИН-КАНОН 5МГ. №10 ТАБ. П/О

Производитель:

КАНОНФАРМА

Страна:

Россия

Действующее вещество (МНН):

Дезлоратадин

от 188.00 р.

Показания

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Противопоказания

фенилкетонурия,
беременность,
лактация,
детский возраст до 1 года,
повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

ДЕЗАЛ 0,5МГ/МЛ. 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ. С ДОЗ. ШПРИЦ

СПЕЦИФАР С.А.

от 375.00 р.

ЭЗЛОР 5МГ. №10 ТАБ. П/П/О /ОЗОН/

ОЗОН

от 199.00 р.

Код АТХ:

R06AX27 Дезлоратадин

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

2 года

Действие на организм

Не установлено влияние дезлоратадина на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Производитель

Канонфарма продакшн ЗАО

Наличие товара в аптеках

г. Обнинск, ул. Белкинская, д. 48

8 (910) 910-84-21

Пн-Вс 08:00-20:00

188 р.