КАНЕФРОН Н 100МЛ. Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ ФЛ.
Показания
Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);
неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);
профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
детский возраст (для раствора — до 1 года, для драже — до 6 лет);
алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора);
недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже);
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже).
С осторожностью (для раствора): заболевания печени; ЧМТ; заболевания головного мозга; детский возраст старше 1 года — применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Перед употреблением содержимое флакона необходимо взбалтывать.
Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым — по 2 драже 3 раза в день; детям школьного возраста — по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.
Торговое название:
Канефрон® H(Canephron® N)
Заводской штрих-код:
4029799125578
Номер регистрационного удостоверения:
П N014244/01(12/29/2011 00:00:00)
Фармакотерапевтическая группа
0010 Диуретики
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности
3 года
Описание лекарственной формы
Раствор: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью.
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 г |
| водно-спиртовой экстракт | 29 г |
| в него входят следующие виды лекарственного растительного сырья: | |
| трава золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) | 0,6 г |
| корни любистока (Levisticum officinale, Apiaceae) | 0,6 г |
| листья розмарина (Rosmarinus officinale, Lamiaceae) | 0,6 г |
| Содержание этанола — 16–19,5% (в объемном отношении) | |
| вспомогательные вещества: вода очищенная |
во флаконах-капельницах темного стекла (с дозирующим устройством) по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Драже | 1 драже |
| измельченное лекарственное растительное сырье из: | |
| травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) | 18 мг |
| корни любистока (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 мг |
| листья розмарина (Rosmarinus officinale, Lamiaceae) | 18 мг |
| вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный; лактозы моногидрат; повидон; железа оксид красный; рибофлавин (Е101); кальция карбонат; декстроза; крахмал кукурузный; крахмал кукурузный модифицированный; воск горный гликолевый; касторовое масло; сахароза; шеллак; тальк; титана диоксид |
в блистере 20 шт.; в пачке картонной 3 блистера.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.
Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.
Особые указания
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.
В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Драже. Препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. Во флаконах темного стекла с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами, 50 или 100 мл. В коробке картонной складной 1 фл.
Драже. В блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт. В коробке картонной складной 3 или 6 блистеров.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Bionorica SE
МКБ
N03 Хронический нефритический синдром
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N20 Камни почки и мочеточника
N21 Камни нижних отделов мочевых путей
N30 Цистит
Товары фарм. рынка
0010 Лекарственные средства